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rohs2.0测试仪价格_金属rohs2.0

型号：GC-MS6800

产品价格：电议采购度：172 发布时间：2023/12/12 17:33:11

仪器产地：中国大陆所属地区：江苏苏州市

简要描述：，具有完的自主知识产权，拥有多项技术，可广泛应用于工业检测、食品安、环境保护等众多领域。

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标签：rohs2.0测试仪价格_金属rohs2.0 rohs2.0测试仪价格_金属rohs2.0 rohs2.0测试仪价格_金属rohs2.0

产品详情

适用行业：电子电器，油漆油墨涂料，玩具首饰，皮革鞋材等
测试样品材质：固体，液体和粉末
测量范围：S-U
测试时间：60-300秒可调

rohs2.0测试仪价格_金属rohs2.0

产品资料
RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。
旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性，买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试结果）
中文名ROHS2.0外文名RoHS.20性质旧RoHS的升级版本属于CE认证的部份生效日2011年7月21日

定义
新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此
??新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板
??新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板
??处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员从2011年7月21日开始生效，各成员必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）
背景
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 2011/65/EU 主要内容概括如下： ?1.产品范围 ?阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： ?— 包括被2002/95/EC 豁免的8类产品医疗设备、9类产品监控设备； ?— 11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 ?2.限制物质 ?虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 ?3.CE标志要求 ?将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 ?4.过渡期规定 ?为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
满足标准
内容
医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求
??● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟公报上发布，并将于20天后正式生效。
??● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。
??● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，知名医疗器械制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。
ROHS 2.0主要内容如下：
— 阐明了指令管控范围和相关定义：
— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；
— 增加11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；
— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 ?— 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括：
— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；
— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。